Problema de resumen de TS

Meenakshi es el editor jefe de The Scientist. Su diversa experiencia en comunicación científica incluye periodismo, podcasting y estrategia de contenido corporativo. Meenakshi obtuvo su doctorado en biofísica en la Universidad de Goettingen, Alemania.

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En la mesa frente a mí había una tortilla de tres huevos con una guarnición de croquetas de patata y una gruesa pila de panqueques cargados de almíbar. Me quedé mirando, preocupado por cómo podría terminar ese desayuno de “porción regular” que la nación adoraba durante mi primera visita a un popular restaurante estadounidense hace 10 años. Una comida abundante que proporcione el máximo valor por el dinero tiene sentido, sin embargo, hoy en día una tendencia alimentaria paradójica está en aumento.

Restaurantes de renombre han popularizado el concepto de menú degustación: una comida exquisita de varios platos compuesta por una variedad de platos en porciones pequeñas. El chef elabora cuidadosamente el menú para garantizar que cada plato, aunque sean apenas unos pocos bocados, estalle con sabores únicos y deleite al consumidor.

¿Por qué los amantes de la gastronomía persiguen los menús de degustación a pesar de los precios exorbitantes? Sentirse especial. Saber que un experto ha pensado en crear un producto de la más alta calidad teniendo en cuenta su satisfacción lo convierte en una experiencia codiciada.

Nuestro nuevo TS Digest interactivo es el equivalente literario de un menú de degustación de alta cocina. Hemos creado piezas de contenido breves en diversos formatos, diseñadas pensando en la comodidad del lector. Ahora puede explorar rápidamente una breve noticia, reproducir un videoclip, resolver un crucigrama o leer detenidamente una infografía, todo durante su breve descanso para tomar café.

En esta primera edición, nuestro equipo de escritores creativos ha compilado una excelente selección de contenido científico, destinado a cautivar a los lectores. La historia de Danielle sobre las feromonas de las moscas llamará tu atención; La entrevista neurocientífica de Mariella despertará tus células cerebrales; y la infografía de nanomovimiento bacteriano de Emilie te dejará paralizado.

En esta era digital de posibilidades ilimitadas y tiempo limitado, TS Digest ofrece un respiro para aquellos que anhelan historias científicas de calidad en un formato en línea fácil de navegar. A diferencia del mundo de la buena mesa, aquí excepcional no significa exclusivo y caro. Fieles a nuestra misión de proporcionar historias concisas, precisas y accesibles, TS Digest está disponible gratuitamente para todos. No hay almuerzo gratis, pero sí refrigerios gratis para pensar.

Espero que disfrutes de este producto de nuestra pasión y arduo trabajo. Esperamos sus comentarios.

Con una pasión por los microbios y la genética y un doctorado de la Universidad de Duke, Niki Spahich canaliza sus experiencias de investigación y comunicación científica en su papel como editora científica del Equipo de Servicios Creativos.

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Desde influir en las respuestas de la inmunoterapia hasta causar infecciones potencialmente mortales, los microbios representan una amenaza significativa pero subestimada para los pacientes con cáncer. Fyza Shaikh, investigadora del cáncer de la Facultad de Medicina de Johns Hopkins, utiliza su amplia experiencia en investigación y experiencias clínicas para comprender los procesos subyacentes a estas amenazas y abogar por mejores opciones de tratamiento.

El microbioma intestinal influye en la respuesta de muchos tipos de tumores a los inhibidores de puntos de control. Analizo muestras de pacientes para determinar qué microbios y metabolitos facilitan esta respuesta. También puse esos microbios en ratones para comprender las vías que afectan a las células inmunitarias.

Los pacientes cuyo sistema inmunológico está debilitado por los tratamientos contra el cáncer a menudo presentan infecciones inicialmente relacionadas con bacterias intestinales. Los neutrófilos forman una barrera en el revestimiento del intestino y, si un paciente carece de estas células, las bacterias pueden trasladarse del colon al torrente sanguíneo y provocar una infección. A estos pacientes inmunodeprimidos les recetamos un antibiótico de amplio espectro. En algún momento, pueden encontrar una bacteria que sea resistente a ese antibiótico y esperamos que haya un antibiótico de respaldo disponible. Si no podemos tratar a un paciente que tiene un sistema inmunológico no funcional, nos pone en una situación difícil.

Hay muy pocos antibióticos en proceso de desarrollo, por lo que es necesario invertir más en investigación y desarrollo. Esto es difícil porque no es el área más lucrativa; Los médicos esperan utilizar antibióticos en raras ocasiones y como última línea de defensa. También necesitamos explorar otros tratamientos, como la terapia con fagos, inhibidores de moléculas pequeñas, modificación química de terapias existentes o diferentes combinaciones de fármacos actuales. Además, es importante contar con buenas estrategias de contención y vigilancia de la salud pública dentro del entorno sanitario de alto riesgo para detener la propagación de la infección.

Esta entrevista ha sido condensada y editada para mayor claridad.

Danielle es editora asistente en The Scientist. Tiene experiencia en neurociencia y psiquiatría molecular. Anteriormente escribió para BioTechniques News, The Scientist y Drug Discovery News.

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Hasta la fecha, los científicos han creado conectomas completos (mapas de todas las conexiones neuronales del cerebro) para sólo tres organismos con sólo unos pocos cientos de células cerebrales cada uno.1-3 Ahora, con un estudio publicado en Science, la poderosa larva de Drosophila se une a la ring como el peso pesado con la mayor reconstrucción tridimensional del cerebro hasta la fecha.4

Mapear el conectoma de la larva de la mosca de la fruta no fue tarea fácil. Se requirió un tour de force transatlántico. Marta Zlatic, neurocientífica de la Universidad de Cambridge y coautora del estudio, recopiló previamente miles de imágenes de alta resolución de las células cerebrales de una larva de Drosophila y sus conexiones mediante microscopía electrónica de volumen.5 Sin embargo, hasta ahora los investigadores solo habían vuelto a ensamblar parcialmente estas imágenes. .

Las imágenes ya no son los pasos que limitan la velocidad con estos pequeños cerebros.

—Marta Zlatic, Universidad de Cambridge

Para acelerar este minucioso proceso, el equipo de Zlatic desarrolló un software de reconstrucción asistida por computadora.4 Después de pasar muchas horas alineando y uniendo las conexiones neuronales restantes, el equipo fue recompensado con el conectoma de resolución sináptica más grande hasta la fecha, que incluía 3.016 neuronas y 548.000 sinapsis.

Para explorar este rico mapa de cableado sináptico, Zlatic y su equipo desarrollaron novedosas herramientas computacionales que caracterizaron las neuronas basándose en perfiles de conectividad y predijeron roles de comportamiento para estos circuitos. Estos esfuerzos revelaron nuevos motivos de circuitos, o patrones de conectividad, y centros de circuitos, muchos de los cuales están involucrados en procesos de aprendizaje.

Aunque este proyecto del conectoma tardó años en realizarse, Zlatic dijo que su software de reconstrucción en combinación con los avances en la microscopía electrónica de volumen facilitará enormemente la conectómica experimental. "La obtención de imágenes ya no es el paso limitante de la velocidad con estos cerebros pequeños", dijo Zlatic. Lo que antes les llevaba un año obtener imágenes, ahora solo les lleva unas semanas.

Harald Hess, microscopista del Campus de Investigación Janelia del Instituto Médico Howard Hughes que no participó en el estudio, señaló que los esfuerzos de la conectómica han sido clave para avanzar en las tecnologías de microscopía electrónica de volumen. "Es realmente genial en este momento el impulso en el campo de la conectómica para acceder realmente a volúmenes más grandes", dijo Hess. "Hace que otras aplicaciones no relacionadas con la neurociencia sean más realizables y accesibles".

Referencias

PCR cuantitativa de transcripción inversa(RT-qPCR) Los pares de cebadores personalizados se dirigen a genes de interés, y la fluorescencia de las moléculas informadoras medida a lo largo del tiempo indica la expresión genética. Si bien la RT-qPCR es el enfoque más común y rentable, es semicuantitativa y los inhibidores de la PCR pueden sesgar los resultados.

PCR digitales(dPCR) Cada reacción de PCR se divide en miles de nanoreacciones, lo que permite a este método detectar objetivos de baja abundancia. La dPCR también tolera los inhibidores de la PCR comunes y proporciona una cuantificación absoluta de los ácidos nucleicos sin necesidad de curvas estándar.

Secuenciación de ARN(ARN-sec) Este método secuencia todas las transcripciones de ARN en una muestra, incluso si se desconocen ciertas secuencias de genes. RNA-seq proporciona una visión completa e imparcial de las transcripciones, pero es costoso y requiere experiencia para analizarlo.

Paso 1: secuenciación de ARN

Un enfoque de secuenciación de ARN le permite caracterizar muchos genes a la vez, y nuevos avances hacen posible la secuenciación a nivel de tejido o de una sola célula.

Paso 2: RT-qPCR o dPCR

Valide sus resultados de RNA-seq con enfoques basados en PCR, que son más rápidos, fáciles y asequibles que RNA-seq.

Danielle es editora asistente en The Scientist. Tiene experiencia en neurociencia y psiquiatría molecular. Anteriormente escribió para BioTechniques News, The Scientist y Drug Discovery News.

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Una compleja orquestación de procesos metabólicos crea energía e influye en la supervivencia celular. Pero el metabolismo no es un proceso intracelular enclaustrado. En un estudio publicado en Cell, los científicos demostraron cómo las células de levadura que compartían un metabolito específico remodelaron su entorno metabólico comunitario y vivieron más tiempo.1

Las levaduras son organismos unicelulares, pero sus vidas están lejos de ser solitarias. "Los microbios aman las comunidades", dijo Markus Ralser, biólogo del Instituto Francis Crick y autor principal del estudio. Uno de los beneficios de la vida comunitaria es la colaboración en actividades que consumen mucha energía. Algunas células exportan metabolitos a su entorno, que las células cercanas importan para satisfacer sus propias necesidades metabólicas.

Con curiosidad por saber cómo influye este intercambio en el envejecimiento, Ralser centró su mirada en las comunidades de levaduras que envejecen. Estudiar el intercambio de metabolitos dentro de las comunidades microbianas es un desafío, ya que las técnicas unicelulares pasan por alto el espacio extracelular. Para superar esta limitación, el equipo generó comunidades de levadura que cooperan metabólicamente (SeMeCos) y que están diseñadas para producir o consumir únicamente aminoácidos clave.2

Rasler se sorprendió al descubrir que los SeMeCos vivían mucho más tiempo que las comunidades de levaduras de tipo salvaje. Una mirada más cercana a los metabolitos extracelulares (exometaboloma) reveló que las células vivían más tiempo si producían el aminoácido metionina o si tenían productores de metionina vecinos.

Estos hallazgos intrigaron a Ralser y su equipo. Tras una mayor investigación sobre el metaboloma, descubrieron que las células que consumían metionina reconfiguraban su metabolismo para exportar metabolitos protectores, como el glicerol, que prolonga la vida útil de la levadura, de regreso al metaboloma.3 Luego, el equipo de Ralser examinó las células intergeneracionales y vinculó estos beneficios Interacciones de intercambio de metionina en el exometaboloma con concentraciones elevadas de metabolitos antienvejecimiento en células más viejas.

Kiran Patil, biólogo de la Universidad de Cambridge que no participó en el estudio, señaló que los hallazgos respaldan una nueva forma de observar procesos biológicos fundamentales como el envejecimiento. “Nos gusta mirar dentro de la celda. Al mismo tiempo, es igualmente importante el entorno, lo que hay fuera de las células, porque de él depende cuál es la presión de selección, pero también cómo responde la célula a ella”.

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Danielle es editora asistente en The Scientist. Tiene experiencia en neurociencia y psiquiatría molecular. Anteriormente escribió para BioTechniques News, The Scientist y Drug Discovery News.

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Las plataformas de diagnóstico para entornos de puntos de atención deben ser sensibles, fáciles y rápidas. En un artículo publicado recientemente en ACS Central Science, los investigadores mostraron precisamente eso: una nueva plataforma de diagnóstico que detecta rápidamente el ARN viral con una lectura bioluminiscente simple.1

Los científicos suelen identificar los patógenos por sus huellas dactilares de ácido nucleico. La reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa (qPCR) es el método de referencia, pero los desarrolladores de diagnósticos están adoptando una alternativa más rápida y sencilla: la amplificación de la polimerasa por recombinasa (RPA), que amplifica muestras a 37 °C en 20 minutos.2,3 “La RPA es un Técnica fantástica famosa por amplificar el ADN súper, súper rápido”, dijo Helena de Puig, ingeniera biomédica del Instituto Tecnológico de Massachusetts, que no participó en el estudio.

La belleza de la bioluminiscencia es su simplicidad.

—Maarten Merkx, Universidad Tecnológica de Eindhoven

Para detectar ARN, Maarten Merkx, ingeniero biomédico de la Universidad Tecnológica de Eindhoven y autor del estudio, junto con su equipo, combinaron la transcripción inversa con RPA (RT-RPA) para transcribir rápidamente el ARN viral y amplificar el ADN bicatenario resultante (ADNds). ).

La temperatura más baja en RPA aumenta el riesgo de amplificación inespecífica, por lo que Merkx buscó una solución sensible. Los recientes diagnósticos exitosos de COVID-19 utilizaron enzimas CRISPR para lograr especificidad.2 Si bien esos métodos aprovecharon las nucleasas Cas12a y Cas13a, que desencadenan la escisión colateral de ácidos nucleicos junto con la escisión de la secuencia objetivo, Merkx tenía un enfoque diferente en mente. Para su ensayo, eligió la endonucleasa muerta Cas9 (dCas9), que encuentra secuencias específicas en el ADNds pero carece de la maquinaria para escindirlas.

Para la parte de detección, el equipo tomó prestado de la naturaleza.

"La belleza de la bioluminiscencia es su simplicidad", dijo Merkx. El equipo dividió la luciferasa, una enzima que produce bioluminiscencia, entre dos proteínas dCas9. Cuando las proteínas dCas9 se unieron a secuencias objetivo vecinas, los fragmentos de luciferasa se combinaron y permitieron la bioluminiscencia, que los investigadores capturaron con una cámara digital.

El equipo probó esta plataforma en muestras de COVID-19 y detectó el ARN del SARS-CoV-2 en 30 minutos. A continuación, Merkx quiere aplicar esta herramienta para detectar rápidamente enfermedades de transmisión sexual y facilitar decisiones de tratamiento inmediatas en la clínica.

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Emilie es editora asistente en el Scientist. Tiene experiencia en química y biofísica y anteriormente ha escrito para The Guardian, Scientific American y STAT, entre otros.

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Aparte posiblemente de los grandes simios, ningún animal tiene una placenta como la nuestra,1 lo que dificulta su estudio. Pero estudiar la placenta es fundamental, ya que desempeña un papel en los trastornos del embarazo que ponen en peligro la vida, como la preeclampsia. Teniendo esto en cuenta, Ashley Moffett, de la Universidad de Cambridge, guardó muestras de histerectomías del primer trimestre realizadas como tratamiento para el cáncer de cuello uterino hace 35 años. Hoy en día vacunamos contra una causa viral común del cáncer de cuello uterino, por lo que las histerectomías tempranas del embarazo son extremadamente raras, lo que hace que estas muestras sean valiosas.

"No dejaría que nadie se acercara a ellos porque sabía que, en algún momento, la gente podría hacer algo [con ellos]", dijo Moffett. Ese punto ha llegado.

En colaboración con el Instituto Wellcome Sanger, Moffett y sus colegas utilizaron estas muestras para mapear la expresión genética en la placenta temprana con la resolución de una sola célula. Utilizando transcriptómica espacial, secuenciación de ARN unicelular y ensayos de accesibilidad a la cromatina, determinaron las trayectorias de diferenciación celular del órgano producido por el feto a medida que invade el útero y transforma las arterias maternas.2 "Es un esfuerzo asombroso", comentó Nardhy Gómez-López. , inmunólogo materno-fetal de la Universidad Estatal de Wayne, que no participó en el estudio.

Moffett espera que el mapa ayude a mejorar los modelos de placenta para que los científicos puedan comprender mejor las enfermedades y probar medicamentos. Ya se ha demostrado que los organoides del trofoblasto (placentas en miniatura autoensambladas) reproducen la diferenciación celular relevante, aunque no alcanzan su funcionalidad completa, probablemente debido a la falta de señales maternas.

El siguiente paso es comprender qué sucede en el segundo trimestre, donde ocurren la mayoría de las enfermedades, dijo Gómez-López, pero obtener muestras será difícil ya que dependen de terminaciones inusualmente tardías. Sin embargo, cualquier progreso que se logre beneficiará tanto a las embarazadas como a sus hijos, afirmó Moffett. “Lo que te sucede cuando eres bebé en el útero afecta el resto de tu vida. … Se trata de la próxima generación”.

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Danielle es editora asistente en The Scientist. Tiene experiencia en neurociencia y psiquiatría molecular. Anteriormente escribió para BioTechniques News, The Scientist y Drug Discovery News.

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La mosca tsetsé, una plaga del África subsahariana, es conocida por transmitir enfermedades a los humanos y al ganado a través de los parásitos tripanosomas que alberga. Cebar trampas con feromonas volátiles u olores que atraen a sus parejas desde la distancia es una estrategia prometedora para controlar estos insectos chupadores de sangre. "Los científicos han estado estudiando la mosca tsetsé durante más de 100 años, pero nadie ha encontrado realmente una feromona volátil en esta especie", dijo John Carlson, biólogo de la Universidad de Yale. Ahora, por primera vez, Carlson y su equipo de investigación informaron sobre el descubrimiento de feromonas volátiles de la mosca tsetsé en un artículo publicado recientemente en Science.1

Los científicos han estado estudiando la mosca tsetsé durante más de 100 años, pero nadie ha encontrado realmente una feromona volátil en esta especie.

—John Carlson, Universidad de Yale

El equipo de Carlson preparó perfumes tsetsé sumergiendo moscas hembra en hexano. Cuando los investigadores rociaron los aromas extraídos de la mosca tsetsé femenina sobre una cuerda anudada de hilo negro, la mosca tsetsé macho se adhirió rápidamente al señuelo aromático. Intrigado, el equipo de Carlson realizó a continuación un análisis de cromatografía de gases y espectrometría de masas en los extractos de la mosca e identificó seis compuestos volátiles.

El equipo descubrió que uno de estos compuestos, el palmitoleato de metilo (MPO), era un atrayente, arrestante y afrodisíaco particularmente fuerte en la mosca tsetsé macho. Al medir las respuestas electrofisiológicas, el equipo de investigación observó que la MPO activaba el mismo subconjunto de neuronas olfativas que responden a los olores del ganado que se utilizan actualmente en las trampas para la mosca tsetsé, lo que concuerda con la idea de que la MPO activa una especie de circuito de atracción. Si bien las observaciones fueron específicas de la especie tsetsé, G. moristans, enfoques similares podrían revelar nuevas feromonas en otras especies de mosca tsetsé.

Un desafío es que la feromona es más efectiva a corta distancia. "Si conocemos los receptores y la fidelidad de estos ligandos, entonces podemos modificarlos para hacerlos más duraderos y más volátiles, de modo que se vuelvan de largo alcance", dijo Zain Syed, químico ecologista de la Universidad de Kentucky, quien no estaba involucrado en el trabajo.

Carlson está trabajando con colegas en Kenia para probar el atractivo de MPO en el campo.

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Emilie es editora asistente en el Scientist. Tiene experiencia en química y biofísica y anteriormente ha escrito para The Guardian, Scientific American y STAT, entre otros.

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El cultivo de embriones humanos es una cuestión delicada porque tienen el potencial de convertirse en embarazos viables si se implantan en el útero.1 En consecuencia, la comunidad científica mundial ha operado bajo una regla general para limitar la investigación in vitro en embriones humanos a los primeros 14 días de desarrollo. una frontera que, cuando se sugirió por primera vez en 1979, estaba mucho más allá de las capacidades tecnológicas para romperla.2

Sin embargo, ese ya no es el caso, y en 2021, la Sociedad Internacional para la Investigación de Células Madre (ISSCR) eliminó la norma de sus directrices y alentó la revisión caso por caso.3 Sin embargo, en muchos países, la norma sigue consagrada en la ley. . Preguntamos a dos expertos en la materia si es hora de dejarlo atrás.

Naomi Moris

Creo que definitivamente necesitamos reconsiderar la regla. La ciencia está luchando contra esto desde múltiples direcciones: estamos mejorando cada vez más en el cultivo de embriones en un ambiente de laboratorio, y estamos desarrollando estos modelos similares a embriones, como los blastoides, que realmente desafían el significado de la palabra embrión. La regla no es clara cuando se trata de ellos. La sugerencia de la ISSCR de operar caso por caso nos permite traspasar los límites y mostrar al público el beneficio de la investigación antes de tener una discusión más amplia sobre cómo ir más allá. Probablemente sea la solución más viable dado lo rápido que avanza la ciencia.

kirstin matthews

Estaría bien retirar la regla de los 14 días si la reemplazamos con otra barrera que comunique que nosotros, como profesión, tenemos pautas y que consideramos a los embriones como entidades especiales. Hicimos una evaluación4 en la que involucré a académicos que dudaban en flexibilizar la regla, y mucho de lo que querían era garantizar que la ciencia fuera reflexiva y respetase las creencias públicas, mientras que las personas interesadas en eliminar la restricción se centraban en qué conocimiento podría ser ganado. Probablemente haya un acuerdo en el que todos estén un poco descontentos, pero creo que ahí es donde debemos ir.

Estas entrevistas han sido editadas para mayor extensión y claridad.

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Emilie es editora asistente en el Scientist. Tiene experiencia en química y biofísica y anteriormente ha escrito para The Guardian, Scientific American y STAT, entre otros.

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Mariella es editora asistente en The Scientist. Tiene experiencia en neurociencia y su trabajo ha aparecido en Drug Discovery News y Massive Science.

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Históricamente, los neurocientíficos han optado por no recurrir a sujetos masculinos para sus investigaciones. Esto fue cierto incluso para aquellos que estudiaban trastornos más comunes en las mujeres, como el trastorno de estrés postraumático1 y la depresión.2 El conocimiento limitado sobre el cerebro femenino motivó a Rebecca Shansky, neurocientífica de la Universidad Northeastern, a estudiar ambos sexos en modelos de ratas y ratones para explorar cómo el estrés y el miedo cambian la estructura y función del cerebro.

Al excluir a las mujeres, descartamos la mitad de lo que es posible. Eso va a frenar la ciencia.

—Rebecca Shansky, Universidad del Noreste

Nos perdemos mucho cuando no estudiamos modelos femeninos. Los cerebros femeninos están organizados de manera diferente. Tienen diferentes mecanismos para ejecutar procesos biológicos fundamentales. Si los neurocientíficos pretenden proporcionar conocimientos que se traduzcan en la salud humana, debemos comprender qué es posible. Y al excluir a las mujeres, descartamos la mitad de lo que es posible. Eso va a frenar la ciencia.

Algunas de nuestras pruebas de comportamiento no funcionarán tan bien en hembras y es posible que debamos hacer algunos ajustes o pensar en mejores métricas de investigación. Además, algunas personas todavía tienen prejuicios y eso es un desafío para todos. También hay una tendencia en las publicaciones académicas que favorecen los estudios con técnicas sofisticadas sólo en modelos masculinos en lugar de trabajos más cuidadosos pero menos llamativos que utilicen ambos sexos. Esta práctica desincentiva a los investigadores a tomarse en serio el trabajo sobre el sexo como variable biológica (SABV). Eso debe cambiar para que los objetivos de la política SABV de los NIH y los objetivos de los científicos se alineen mejor.

Esta entrevista ha sido editada para mayor extensión y claridad.

Aviso de corrección (25 de julio): el título de la foto de este artículo se actualizó para especificar que Rebecca Shansky es líder de grupo en la Universidad Northeastern.

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7. Grapa que necesita un clima cálido y húmedo8. Estructura autoorganizada a partir de un cultivo de células madre9. Grupos más pequeños que familias10. Elemento metálico con propiedades antimicrobianas11. Palabra antes de "diente" o "afinación"12. No nativos y dañinos15. Hermético, como sello17. Paso mamario18. Ataques de escorpiones21. "Sobre el ___ de las especies"22. Abertura respiratoria del insecto23. Órganos con escleróticas

1. Aproximadamente cuatro semanas, para una célula de piel2. Intenso, como sequía o enfermedad3. Especialista en anatomía vegetal, por ejemplo4. Algunos gametos5. Relaciones de enlace en química6. Resultado de la combustión13. Espacios llenos de líquido en las células14. Preparados cuya eficacia puede potenciarse con escualeno16. El nombre del reino ya no se utiliza en la taxonomía17. Oncogén, frente al cáncer19. Clasificación de la sangre20. Estructuras transportadoras de polen

ReferenciasPCR cuantitativa de transcripción inversa(RT-qPCR)PCR digitales(dPCR)Secuenciación de ARN(ARN-sec)Paso 1: secuenciación de ARNPaso 2: RT-qPCR o dPCRReferenciasReferenciasReferenciasReferenciaNaomi Moriskirstin matthewsReferenciasReferenciasReferencias

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